Multilab Panel de Síndrome Urémico Hemolítico PSUH-- Examen de laboratorio clínico Panel de Síndrome Urémico Hemolítico: El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico secuencia los 6 principales genes asociados al Síndrome Urémico Hemolítico, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PSUH-- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Síndrome Urémico Hemolítico
S/00 Disponible 2024-05-09
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Panel de Síndrome Urémico Hemolítico Examen de laboratorio clínico Panel de Síndrome Urémico Hemolítico: El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico secuencia los 6 principales genes asociados al Síndrome Urémico Hemolítico, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

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Panel de Síndrome Urémico Hemolítico

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Descripción:


En este panel de NGS se realiza la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y análisis del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de 6 genes principales asociados con el Síndrome Urémico Hemolítico atípico.

Genes Analizados

C3 CD46 CFB CFH CFI THBD

Principales enfermedades analizadas en este examen

Síndrome Urémico Hemolítico: es una afección grave que puede producirse cuando los pequeños vasos sanguíneos de los riñones se dañan e inflaman. Este daño puede provocar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos. Los coágulos obstruyen el sistema de filtración de los riñones y provocan insuficiencia renal, lo que puede ser mortal.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023



Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

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Otros Nombres:

Panel NGS para Síndrome Urémico Hemolítico / Panel de Síndrome Urémico Hemolítico por NGS / Examen genético para síndrome Urémico

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