Multilab MLPA de MLH1 MLMLH1 Examen de laboratorio clínico MLPA de MLH1: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: MLMLH1 Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos MLPA de MLH1
S/00 Disponible 2024-10-14
Valoración 4.8/5 166
MLPA de MLH1 Examen de laboratorio clínico MLPA de MLH1: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

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MLPA de MLH1

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Descripción:

Este análisis de MLPA detecta pequeñas eliminaciones o duplicaciones en el gen MLH1. Se recomienda este análisis para personas con sospecha clínica de síndrome de Lynch y otros tipos de cáncer hereditario. Las mutaciones perjudiciales presentes en una sola copia del gen MLH1 causan el síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC). La mayoría de las anomalías en MLH1 se identifican únicamente mediante el examen de secuenciación del gen, que busca mutaciones puntuales. Las microdeleciones o microduplicaciones son responsables de solo entre el 5% y el 10% de los casos. Además, las anomalías en MLH1 también pueden aumentar el riesgo de otros tipos de cáncer.

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Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

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