Este análisis de MLPA identifica pequeñas eliminaciones o duplicaciones en el gen RET (Protooncogen RET) y facilita el diagnóstico de personas con sospechas clínicas de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2), carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma hereditario. Las variantes genéticas identificadas mediante el análisis de secuenciación del gen RET (mutaciones puntuales) son las más comunes entre los individuos afectados.