Este análisis de MLPA detecta pequeñas eliminaciones o duplicaciones en el gen SDHB. Está recomendado para personas que presentan síntomas clínicos sugerentes del Síndrome de paraganglioma-feocromocitoma hereditario (PGL/FEO) y otros trastornos vinculados al SDHB. Las variaciones en el gen SDHB están asociadas con el PGL/FEO y aumentan la predisposición al paraganglioma no asociado a síndrome, al Síndrome de Cowden, al tumor del estroma gastrointestinal y a otros tipos de cáncer relacionados.