Multilab Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23) SIWI-- Examen de laboratorio clínico Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: SIWI-- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos 	Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23)
S/00 Disponible 2024-11-04
Valoración 4.8/5 152
Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23) Examen de laboratorio clínico Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Síndrome de Williams (MLPA de la región 7q11.23)

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

Este análisis de MLPA permite la detección de microdeleciones o microduplicaciones en la región 7p11.23, lo que posibilita el diagnóstico de personas con sospechas clínicas del Síndrome de Williams. Esta condición se caracteriza por discapacidad intelectual, una personalidad distintiva y problemas cardiovasculares, entre otros síntomas. La causa subyacente del Síndrome de Williams es la microdeleción en el brazo largo del cromosoma 7, específicamente en la región q11.23. Esta región eliminada incluye entre 26 y 28 genes, cuya pérdida contribuye a las características de esta enfermedad. Entre los genes comúnmente eliminados en personas con el Síndrome de Williams se encuentran CLIP2, ELN, GTF2I, GTF2IRD1 y LIMK1.



Continuar leyendo


Preparación del paciente:

No requiere preparación.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?



Exámenes similares:


Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.