Multilab Síndrome de Deleción 1p36 SIDE1P Examen de laboratorio clínico Síndrome de Deleción 1p36: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: SIDE1P Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos 	Síndrome de Deleción 1p36
S/00 Disponible 2024-07-17
Valoración 4.8/5 66
Síndrome de Deleción 1p36 Examen de laboratorio clínico Síndrome de Deleción 1p36: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

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Síndrome de Deleción 1p36

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Descripción:

Este análisis mediante MLPA detecta microdeleciones o microduplicaciones en la región 1p36, facilitando así el diagnóstico de personas con indicios clínicos de deleción 1p36. Esta anomalía cromosómica, conocida como monosomía 1p36, es una de las deleciones terminales de cromosomas más frecuentes en los seres humanos y puede presentarse con retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, entre otros síntomas.



Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

Preparación del paciente:


Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

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