Multilab Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios PCMO-- Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios: Los genes más frecuentemente relacionados con cáncer de mama y ovario hereditarios están incluidos en el Panel de Cáncer Hereditario, que permite el diagnóstico de mutaciones en 37 genes., no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles). Código de Examen: PCMO-- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios
S/00 Disponible 2024-07-18
Valoración 4.8/5 680
Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios: Los genes más frecuentemente relacionados con cáncer de mama y ovario hereditarios están incluidos en el Panel de Cáncer Hereditario, que permite el diagnóstico de mutaciones en 37 genes., no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles).

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Panel de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios

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Descripción:


En este análisis mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), se lleva a cabo la secuenciación completa de 37 genes relacionados con el cáncer hereditario, incluyendo tanto los exones como las regiones intrónicas próximas, además de la evaluación del número de copias (CNV). Entre los genes incluidos se encuentran los principales responsables del cáncer de mama y ovario de origen hereditario.

Genes Analizados

APC ATM BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1

CDK4 CDKN2A CHEK2 EGFR EPCAM FANCC FANCM MEN1 MET

MLH1 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NBN NTHL1 PALB2 PMS2

POLD1 POLE PTEN RAD51C RAD51D RECQL RET STK11 TP53

Principales enfermedades analizadas en este examen

Cáncer de Mama Hereditario y Cáncer de Ovario Hereditario: Un pequeño porcentaje de los casos de cáncer de ovario es causado por una alteración genética que se hereda de los padres. Los genes que aumentan el riesgo de cáncer de ovario incluyen el BRCA1 y el BRCA2. Estos genes también aumentan el riesgo de cáncer mamario.

Se conoce que otras tantas alteraciones genéticas aumentan el riesgo de cáncer de ovario, que incluyen las alteraciones genéticas asociadas con el síndrome de Lynch y los genes BRIP1, RAD51C y RAD51D.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023



Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

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Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.
  • Media hora antes de la toma de muestra no debe comer, lavarse los dientes, fumar o llevar cualquier objeto a la boca.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

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Otros Nombres:

Panel NGS para Cáncer de Mama y Ovario con análisis de CNV / Cáncer de mama hereditario / Cáncer de ovario hereditario

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