Multilab Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B) ATP7B Examen de laboratorio clínico Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B): El examen realiza la secuenciación de todos los exones codificantes del gen ATP7B. Las mutaciones en ATP7B causan Enfermedad de Wilson, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles). Código de Examen: ATP7B Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B)
S/00 Disponible 2024-12-04
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Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B) Examen de laboratorio clínico Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B): El examen realiza la secuenciación de todos los exones codificantes del gen ATP7B. Las mutaciones en ATP7B causan Enfermedad de Wilson, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles).

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Enfermedad de Wilson (Secuenciación del gen ATP7B)

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Metodología:

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Tipo de Muestra:

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Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

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