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En este panel de NGS se efectúa el análisis completo de secuenciación, abarcando tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de genes asociados con diferentes formas de arritmias hereditarias. Entre estas se encuentran el Síndrome de Brugada, el Síndrome de QT Largo, el Síndrome de QT Corto, y otras condiciones similares.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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