Multilab Panel de Hemofilia A y B PHAB-- Examen de laboratorio clínico Panel de Hemofilia A y B: Este examen permite la identificación del cambio más frecuente en individuos con Hemofilia A grave, las inversiónes en los intróns 1 y 22 del gen F8, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PHAB-- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Hemofilia A y B
S/00 Disponible 2024-05-09
Valoración 4.8/5 104
Panel de Hemofilia A y B Examen de laboratorio clínico Panel de Hemofilia A y B: Este examen permite la identificación del cambio más frecuente en individuos con Hemofilia A grave, las inversiónes en los intróns 1 y 22 del gen F8, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

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Panel de Hemofilia A y B

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Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

Este panel lleva a cabo la secuenciación completa, cubriendo tanto los exones como las regiones intrónicas adyacentes, y también evalúa el número de copias (CNV) utilizando la secuenciación de nueva generación (NGS) de los genes F8 y F9. Estos genes son responsables de la Hemofilia A y la Hemofilia B, respectivamente. Es importante tener en cuenta que este examen no analiza dos de las principales variantes causantes de la Hemofilia A grave (Inv22 e Inv1 en el gen F8). Si desea más información al respecto, no dude en ponerse en contacto con nosotros.



Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

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Sedes en las que el examen está disponible:

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