En este panel de NGS se lleva a cabo el análisis completo de secuenciación, que comprende tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de los genes principales vinculados a la infertilidad masculina. En particular, el análisis incluye el gen CFTR, el cual está asociado con la agenesia del conducto deferente. Es importante destacar que las deleciones en la región AZF del cromosoma Y y las alteraciones cromosómicas que podrían estar relacionadas con la infertilidad masculina no se analizan dentro de este panel.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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