Multilab MLPA de BRCA2 MLPAB2 Examen de laboratorio clínico MLPA de BRCA2: MLPA del gen BRCA2 permite la identificación de deleciones y duplicaciones en este gen. Está indicado para pacientes con cáncer de mama u ovario hereditarios que realizaron previamente la secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2 por técnicas convencionales que no permitían descubrir las deleciones y duplicaciones, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: MLPAB2 Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos MLPA de BRCA2
S/00 Disponible 2024-11-04
Valoración 4.8/5 1425
MLPA de BRCA2 Examen de laboratorio clínico MLPA de BRCA2: MLPA del gen BRCA2 permite la identificación de deleciones y duplicaciones en este gen. Está indicado para pacientes con cáncer de mama u ovario hereditarios que realizaron previamente la secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2 por técnicas convencionales que no permitían descubrir las deleciones y duplicaciones, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

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MLPA de BRCA2

Resumen:

  • Detecta deleciones/duplicaciones en gen BRCA2, riesgo de cáncer.
  • Muestra: Saliva
  • Tiempo de entrega :
  • Requiere previa cita: S/ --.. Seleccione sede
  • Preparación: Sí, haga clic aquí.

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Descripción:

Este análisis de MLPA se utiliza para identificar microdeleciones o microduplicaciones en el gen BRCA2. Se recomienda este examen para personas que presenten sospecha clínica de cáncer de mama y de ovario hereditario. Las variantes patogénicas en heterocigosis en el gen BRCA2 incrementan significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de mama (con un riesgo que oscila entre el 38% y el 84%) y cáncer de ovario. Las variantes detectadas exclusivamente mediante el examen de secuenciación del gen BRCA2 (mutaciones puntuales) se identifican en más del 80% de los casos. Las microdeleciones o microduplicaciones son responsables de aproximadamente el 10% de los casos.

Es relevante mencionar que las alteraciones en el gen BRCA2 también predispone a otras formas de tumores hereditarios, incluyendo cáncer de próstata, cáncer pancreático y melanoma, entre otros.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023



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Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

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Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

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