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Para las enfermedades mendelianas que no están cubiertas por las pruebas detalladas, pueden coordinar con Multilab la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes específicos de forma customizada.
Principales enfermedades analizadas en este examen
Enfermedades de interés médico según el panel genético personalizado
Otros nombres para este examen
Examen de secuenciación genética personalizado, Secuenciación personalizada, Panel multigénico NGS personalizado, Panel multigénico personalizado, Secuenciación NGS, Secuenciación de nueva generación, Secuenciación de genes específicos de forma personalizada, Panel personalizado.
No requiere preparación.
No especificado.
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