Multilab Screening Prenatal No invasivo (Ampliado) NEOADV Examen de laboratorio clínico Screening Prenatal No invasivo (Ampliado): Analiza todos los cromosomas (del 1 al 22) + cromosomas sexuales. Descarta todos los síndromes anteriores más aneuploidías en el resto de los cromosomas. Sexo fetal: Determina el sexo del feto de manera optativa o informativa según indicación. Detecta (ganancias o pérdidas de fragmentos de ADN grandes ≥ 7 Mb)., no necesita preparación, resultados entregados en 10 días (hábiles). Código de Examen: NEOADV

http://www.multilab.com.pe/examen/797/pre-natal-no-invasivo-ampliado

S/33503350 Disponible http://www.multilab.com.pe/examen/797/pre-natal-no-invasivo-ampliado 2026-10-26

Valoración 4.8/5 6469

Screening Prenatal No invasivo (Ampliado)Multilab Examen de laboratorio clínico Screening Prenatal No invasivo (Ampliado): Analiza todos los cromosomas (del 1 al 22) + cromosomas sexuales. Descarta todos los síndromes anteriores más aneuploidías en el resto de los cromosomas. Sexo fetal: Determina el sexo del feto de manera optativa o informativa según indicación. Detecta (ganancias o pérdidas de fragmentos de ADN grandes ≥ 7 Mb)., no necesita preparación, resultados entregados en 10 días (hábiles).

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Screening Prenatal No invasivo (Ampliado)

Resumen:

Amplía detección de trastornos genéticos fetales.
Muestra: Sangre
Tiempo de entrega :
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Preparación: Sí, haga clic aquí.

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Este estudio está disponible en la sede, sin embargo, requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor, contáctenos a telefónicamente al (01)485-1010 o escríbanos Whatsapp haciendo clic aquí 947-347-595 .

¿Qué es la prueba neoBona Advanced?
La prueba neoBona es una avanzada prueba prenatal no invasiva que detecta de manera precisa los defectos genéticos más frecuentes que podría sufrir un bebé durante el proceso de embarazo, además de indicarnos el futuro del sexo del bebé.
La prueba detecta o descarta la presencia de

Trisomía 21 (Síndrome de Down),
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Evaluación de cromosomas sexuales
Variaciones en el número de copias

Esta prueba cuenta con una precisión en la detección de 99% para la detección de la alteración cromosómica.

¿Cuál es la diferencia entre la prueba screening pre-natal no invasivo y screening pre-natal no invasivo (ampliado)?
Ambas pruebas detectan tres trisomías comunes, determinan el sexo del bebé y el riesgo de aneuploidías de los cromosomas sexuales. La diferencia está en que la prueba de screening pre-natal no invasivo ampliado adicionalmente evalúa en todos los cromosomas autosómicos (no sexuales) Aneuploidías y/o Duplicaciones/deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb.

¿Para quién está indicado?
El test está indicada para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación. Es especialmente relevante para mujeres que cuenten con antecedentes familiares o que sean mayores de 35 años de edad.

¿Qué tipo de muestra me extraerán?
La muestra que se extrae es una muestra de sangre venosa, al igual que una toma de muestra de un examen común de laboratorio. La toma de muestra de esta prueba no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé.

Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: 02/12/2025

Dra. Carla Cespedes Castañeda, CMP: 088427, RNE: 051015.

Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070.

Otras sugerencias:

"Este examen está indicado únicamente para pacientes del sexo femenino. Se requiere orden médica. La ficha de registro deberá ser llenada por el médico ginecólogo tratante y debe incluir, nombre, firma, sello y centro de trabajo del médico, historia clínica, demostrar que cuenta con más de 10 semanas de embarazo (ecografía, HCG, FUR). En caso de embarazo gemelar no se podrá realizar el estudio en cromosomas sexuales. Los resultados serán entregados directamente al médico tratante. Esta prueba requiere de un material preparado para la toma de muestra. Marcar en el petitorio todos los recuadros del lado azul previamente a la firma del médico."