Multilab Screening Prenatal No invasivo (Ampliado) NEOADV Examen de laboratorio clínico Screening Prenatal No invasivo (Ampliado): Prueba que se realiza durante el embarazo para detectar: alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13 y el sexo del bebé, así como aneuploidías cromosomas (X, Y). Es llamada 'no invasiva' porque simplemente requiere una muestra de sangre del brazo de la madre. , no necesita preparación, resultados entregados en 9 días (hábiles). Código de Examen: NEOADV

https://www.multilab.com.pe/examen/797/pre-natal-no-invasivo-ampliado

S/33503350 Disponible https://www.multilab.com.pe/examen/797/pre-natal-no-invasivo-ampliado 2026-03-30

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Screening Prenatal No invasivo (Ampliado)Multilab Examen de laboratorio clínico Screening Prenatal No invasivo (Ampliado): Prueba que se realiza durante el embarazo para detectar: alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13 y el sexo del bebé, así como aneuploidías cromosomas (X, Y). Es llamada 'no invasiva' porque simplemente requiere una muestra de sangre del brazo de la madre. , no necesita preparación, resultados entregados en 9 días (hábiles).

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Screening Prenatal No invasivo (Ampliado)

Resumen:

Amplía detección de trastornos genéticos fetales.
Muestra: Sangre
Tiempo de entrega :
Requiere previa cita:
Preparación: Sí, haga clic aquí.

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Precio: S/

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Este estudio está disponible en la sede, sin embargo, requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor, contáctenos a telefónicamente al (01)485-1010 o escríbanos Whatsapp haciendo clic aquí 947-347-595 .

Descripción:

¿Qué es la prueba neoBona Advanced?
La prueba neoBona es una avanzada prueba prenatal no invasiva que detecta de manera precisa los defectos genéticos más frecuentes que podría sufrir un bebé durante el proceso de embarazo, además de indicarnos el futuro del sexo del bebé.
La prueba detecta o descarta la presencia de

Trisomía 21 (Síndrome de Down),
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Evaluación de cromosomas sexuales
Variaciones en el número de copias

Esta prueba cuenta con una precisión en la detección de 99% para la detección de la alteración cromosómica.

¿Cuál es la diferencia entre la prueba screening pre-natal no invasivo y screening pre-natal no invasivo (ampliado)?
Ambas pruebas detectan tres trisomías comunes, determinan el sexo del bebé y el riesgo de aneuploidías de los cromosomas sexuales. La diferencia está en que la prueba de screening pre-natal no invasivo ampliado adicionalmente evalúa en todos los cromosomas autosómicos (no sexuales) Aneuploidías y/o Duplicaciones/deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb.

¿Para quién está indicado?
El test está indicada para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación. Es especialmente relevante para mujeres que cuenten con antecedentes familiares o que sean mayores de 35 años de edad.

¿Qué tipo de muestra me extraerán?
La muestra que se extrae es una muestra de sangre venosa, al igual que una toma de muestra de un examen común de laboratorio. La toma de muestra de esta prueba no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé.

Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: 02/12/2025

Dra. Carla Cespedes Castañeda, CMP: 088427, RNE: 051015.

Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070.

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Preparación del paciente:

El paciente debe firmar un consentimiento informado, llenar ficha de registro de prueba en la cual debe incluir el nombre de su médico tratante, demostrar que cuenta con más de 10 semanas de embarazo (ecografía, HCG, FUR). La toma de muestra se realizará los días viernes de 7am a 1pm. Los resultados serán entregados directamente al médico tratante.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Sangre

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Este examen está indicado únicamente para pacientes del sexo femenino. Se requiere orden médica. La ficha de registro deberá ser llenada por el médico ginecólogo tratante y debe incluir, nombre, firma, sello y centro de trabajo del médico, historia clínica, demostrar que cuenta con más de 10 semanas de embarazo (ecografía, HCG, FUR). En caso de embarazo gemelar no se podrá realizar el estudio en cromosomas sexuales.